Август – месяц осведомленности о Спинальной мышечной атрофии (СМА), редком генетическом заболевании, которое может привести к серьезным последствиям

Август – месяц осведомленности о Спинальной мышечной атрофии (СМА), редком генетическом заболевании, которое может привести к серьезным последствиям. С момента создания Фонда «Круг добра» в 2021 году помощь была оказана 1682 детям со СМА, из которых 350 уже получили инновационный генозаместительный препарат. Это заболевание наследуется по аутосомно-рецессивному типу, и, по статистике, каждый 37-й россиянин является здоровым носителем гена, связанного со СМА.

Фонд, созданный по поручению Президента России, стал важным механизмом поддержки детей с тяжелыми заболеваниями, обеспечивая доступ ко всем трем существующим в мире препаратам патогенетической терапии СМА. Благодаря этому дети получают необходимое лечение и поддержку, что значительно улучшает их качество жизни и шансы на успешное выздоровление.